第一百四十四章 你让我发SCI?(1 / 2)

美国fda标准,这可是医药行业的最高标准,华夏gcp也是按照fda的组织框架所构建的。

如果神州实验室能够通过美国fda的认证,那国内gcp就没有理由继续阻止免疫检查点抑制剂的理由了!

不过朱献清好奇的是,按照景萧然所言,他是有一定把握,让神州实验室的免疫检查点抑制剂,能顺利通过美国fda认证的。

景萧然他一个从来没有去过美国的人,是怎么做到的?

“朱老师,我将免疫检查点抑制剂的美国代理商交给了辉瑞。”景萧然道。

朱献清闻言,恍然大悟。

看来应该是景萧然通过交换代理权,让辉瑞帮忙申请fda认证。

凭借着辉瑞的体量,想要通过fda认证,也是一件手到擒来的事情。

对于目前的神州实验室来说,依靠自己的资源人脉,暂时只能是在华夏地区发展。

欧美那边,即便不给辉瑞,那也是空闲着。

还不如让辉瑞去代理神州实验室的免疫检查点抑制剂,这是一个两全其美的办法!

“萧然,距离fda认证成功大概还要多久?”朱献清询问道,“我听说阿斯利康那边的实验也快结束了。”

一旦阿斯利康的实验结束,他们申请fda认证的速度也奇快无比!

“这个星期应该就能有结果了。”景萧然道,“这两天,我再跟辉瑞联系下。”

“那还是得尽快了!”朱献清表情凝重。

其实这个时候就能看出一个实验室的底蕴了。

神州实验室作为一个新兴实验室,还需要借助李氏大药厂的人脉资源,去gcp内部活动。

而辉瑞、阿斯利康这种老牌巨头,在fda内部都有自己的人手,根本就没有人敢反对他们的医药产品!

除非他们自己的产品出现了问题。

朱献清走后,景萧然开始继续批改手中的这一份论文。

大概半个小时过后,季莹来了。

“班长,我听洪胜说,你让我今天来拿论文。”季莹站在办公室前,有些紧张的看着景萧然。

景萧然笑了笑,将刚刚改完的论文递给了季莹。

“不好意思,最近有些忙。才刚刚改完,我应该没有耽误你的时间吧。”

季莹拿过论文,连忙摆手道“没,没有。已经很快了!”

她抱着自己的论文,深情颇为紧张。

“你自己可以先看看我给你改的地方。”景萧然道,“我用红笔在论文旁边批注了,可能有些意见也不对,你可以参考一下。”

“嗯嗯。”季莹点点头。

景萧然直接让她在自己办公室里打开论文看看,有什么问题也可以直接问。

季莹坐在景萧然的身前,开始翻阅自己的论文。

论文第一段,摘要的部分,就已经有密密麻麻的红色批注。

季莹的心,沉到了谷底。

难道她的论文就这么差?

与此同时,景萧然的声音也在她的耳旁响起。

“你论文的问题还挺多,难怪你第一次投稿会被拒。”

“从摘要部分开始,你的行文就比较啰嗦,可以看出你是一个论文新手。”

“你要记住,我们这是科研文章,不需要多么华丽的语句,而是需要用精简的语言,表达出自己的中心思想。”

“而且很多论文写作方法都有一定的格式,不能天马行空的书写。”

季莹低着头,一字一句的看着景萧然给自己写的批注。

“还有你实验部分,图表的制作太粗糙,重要实验步骤太过于简略,而那些细枝末节的东西又太详细。”

“你需要把握住自己实验重点,你的实验和别人实验的不同点!”